Durch die Möglichkeit von „Scale up“ mit verschiedenen Filterauslegungen, stellen wir die Qualität vom Pilot-Scale bis zur Produktion sicher. Neuwertige Produkte minimieren die Sterilisation und die Reinigung der Produkte vor dem Einsatz, reduzieren Kapitalkosten und minimieren das Risiko durch Kontamination.
Die Produkte sind nach den Standards cGMP (current Goods Manufacturing Practice), USP Class VI, FDA 21CFR177 sowie Integritäts-Testverfahren wie z.B. ASTM F838-05 (LRV – Log Reduction Value) hergestellt und für eine pharmazeutische Validierung optimal geeignet.
Fortschrittliche Filtrationslösungen für Sie.